В Кировской области принята дополнительная мера поддержки ребенку, страдающему редким генетическим заболеванием - митохондриальной миопатией. Пациенты нуждаются в специализированном питании. Депутаты регионального Заксобрания поддержали проект закона сразу в двух чтениях.

ля предотвращения развития симптомов, для улучшения прогноза для жизни и здоровья пациентов с таким диагнозом рекомендовано назначение специализированных пищевых продуктов диетического лечебного питания. Они не являются лекарственными препаратами. В связи с чем мы не можем ими обеспечивать по федеральной или региональной льготе, – сказала министр здравоохранения региона Екатерина Видякина.

В Кировской области с таким заболеванием проживает один ребенок в возрасте двух лет. Из регионального бюджета на его обеспечение диетическим лечебным питанием ежегодно потребуется 15 млн рублей.